LILYAN COLE : Qué es el IMVU® y cómo iniciarse en el
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El curso es una especialización en musicología donde el contenido temático está vinculado a la investigación musicológica actual. El contenido variará de un semestre a otro y ofrecerá la oportunidad de profundizar en la investigación en curso dentro del departamento. El curso puede ofrecerse en noruego o en inglés. El título del curso en el semestre de otoño de 2017 será:
¿Qué es un archivo y qué se puede encontrar en él? ¿Qué tipos de música popular se recogen y recopilan, se conservan y se presentan? ¿Quién toma estas decisiones, por qué motivos, con qué medios y con qué fines? ¿Y cómo podemos utilizar la investigación de archivos en el estudio de la música popular?
Nos ocuparemos de la teoría fundacional y contemporánea de los archivos, así como de las historias de los archivos de música popular y su relación con la historiografía de la música popular. Examinaremos los archivos oficiales y las iniciativas de base que preservan el patrimonio de la música popular. Discutiremos los retos de la recopilación, la conservación y la interpretación de diversos tipos de artefactos de la música popular, con especial atención a las cuestiones de la digitalización y las dificultades de archivar formas culturales en línea. Prestaremos atención a las políticas de recopilación y exhibición en archivos y museos con respecto a las desigualdades sociales (por ejemplo, género, sexualidad, etnia, raza, colonialismo, discapacidad).
Cómo chatear en 3D en IMVU®, conocer gente nueva e invitar a tu
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En el Anexo V.b se indica que el Valor Inicial de Mercado (VIM) es el «saldo no realizado». Las instituciones piden más orientación sobre cómo aplicar esto. ¿Debe ser la valoración a mercado del 27 de octubre de 2016, o la diferencia entre los MtM del 27 de octubre de 2016 y del 13 de octubre de 2016?
La valoración inicial del mercado (IMV) se define en el anexo V del proyecto de ITS sobre la presentación de informes de supervisión para las entidades para la evaluación comparativa de los enfoques internos (ITS sobre la evaluación comparativa) para el ejercicio de evaluación comparativa de 2017 como el saldo no realizado (es decir, la ganancia o pérdida que se ha realizado pero que aún no se ha realizado o que se realizaría si la posición se cierra (o se «deshace»)). Básicamente significa queIMV := MtM (13/10/2016) + {MtM (27/10/2016, 5:30 CET) – MtM (13/10/2016)}, donde MtM significa Mark to Market.Se computa como el valor de mercado de la cartera en la fecha de registro más las pérdidas y ganancias hasta la fecha y hora de valoración, es decir, es igual al valor de mercado de la cartera el 27 de octubre de 2016, 5:30 CET. ACLARACIÓN: Las presentes preguntas y respuestas sobre los informes de supervisión son provisionales. Se revisará una vez que el Reglamento de Ejecución esté en vigor y se publique en el Diario Oficial. El texto del Reglamento de Ejecución puede diferir del texto del proyecto de ITS al que se refiere este Q&A.
Conferencia 1 de Ingeniería Económica
IMV Inc. (la «Compañía» o «IMV») (TSX: IMV; NASDAQ: IMV), una compañía biofarmacéutica en fase clínica pionera en una nueva clase de inmunoterapias contra el cáncer y vacunas contra las enfermedades infecciosas, ha anunciado hoy los resultados financieros del segundo trimestre finalizado el 30 de junio de 2020 y ha proporcionado una actualización de sus progresos clínicos y operativos.
En marzo de 2020, la empresa anunció que el estudio había alcanzado su criterio de valoración de la eficacia primaria, con un 64% (7/11) de los pacientes evaluables que demostraron una respuesta clínica hasta el momento. El estudio sigue en curso y el IMV prevé presentar los datos principales en una conferencia científica más adelante en 2020.
En mayo de 2020, el IMV presentó un póster como parte del Programa Científico Virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). Los resultados del estudio en curso mostraron respuestas clínicas duraderas prolongadas, una tolerabilidad favorable continua y datos translacionales sólidos que vinculan el beneficio clínico observado con el mecanismo de acción de DPX-Survivac.
A la fecha de corte de los datos, el 2 de mayo de 2020, 19 pacientes eran evaluables en cuanto a la eficacia, y cuatro pacientes (21%) seguían recibiendo el tratamiento. 5/19 pacientes (26%) lograron una regresión parcial (PR) en las lesiones objetivo con una regresión tumoral >30% en las lesiones objetivo. Estos resultados se comparan favorablemente con los datos históricos del tratamiento estándar con quimioterapia de agente único (tasa de respuesta clínica del 12%) y justifican un mayor desarrollo clínico.